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为探究被瘙痒激活的rACCPy神经元是否具有功能性抑制作用,研究人员利用c-Fos Tet-Off系统在大鼠双侧rACC中特异性地在“瘙痒标记”神经元中表达hM3Dq-mCherry或仅表达mCherry作为对照。在停用强力霉素后,通过面颊注射5-HT诱发瘙痒,使这些神经元被标记并表达相应蛋白。随后给予CNO以激活hM3Dq,结果发现:重新激活这群原本在瘙痒时活动下降的神经元,可显著减少由5-HT、compound 48/80和氯喹三种不同致痒剂诱发的抓挠发作次数及总抓挠时间。而在未给予CNO时,hM3Dq组与对照组无差异,排除了受体表达本身的影响。
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在这一背景下,他指出,其中一種方法是選擇以一個分子作為起點,並運用多種生成式人工智能技術將其逐步構建,「加入鍵結、原子、分子次結構」。在每一個關鍵階段,化合物都會由訓練後的人工智能模型評分:「看起來像抗生素嗎?是否更接近具潛力的抗生素?」
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